Медицинская библиотека · Endokrynologia Polska · 2020

Acromegaly and late-onset primary hyperparathyroidism in a female with a rare MEN1 gene variant of yet undetermined clinical significance (p.Val167Ala).

Godlewska Magdalena, Bogusławska Anna, Nowak Andrzej, Skalniak Anna, Sowa-Staszczak Anna, Gilis-Januszewska Aleksandra, Hubalewska-Dydejczyk Alicja

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Not required for Clinical Vignette.

Для цитирования: Godlewska Magdalena, Bogusławska Anna, Nowak Andrzej, Skalniak Anna, Sowa-Staszczak Anna, Gilis-Januszewska Aleksandra, Hubalewska-Dydejczyk Alicja. Acromegaly and late-onset primary hyperparathyroidism in a female with a rare MEN1 gene variant of yet undetermined clinical significance (p.Val167Ala).. Endokrynologia Polska. 2020. DOI: 10.5603/ep.a2020.0063.

Предметные рубрики MeSH

Acromegaly Aged Female Germ-Line Mutation Humans Hyperparathyroidism, Primary Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Pedigree Phenotype

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения