m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2026

Случай острой лимфобластической лейкемии, развивающейся после диагностирования миелодипластического синдрома после леналидомидной терапии в случае множественной миеломы.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Nakamura Takayuki, Mouri Fumihiko, Maehiro Yoshimi, Semba Yuichiro, Umeda Masahiro, Fukuyama Toshinobu, Yamasaki Yoshitaka, Oya Shuki, Yamaguchi Maki, Maeda Takahiro, Nagafuji Koji

Аннотация

Острая лимфоболическая лейкемия (ALL) после лечения линалидомида (LEN) встречается редко. 64-летний мужчина развил миэлодизпластический синдром с избыточными взрывами-2 (MDS-EB-2) через шесть лет после терапии LEN после аутологической трансплантации стволовых клеток в случае множественной миеломы, а затем через 14 месяцев Филадельфия хромосома-отрицательная В-клетовая острая лимфоболическая лейкемия (АЛЛ). Геномический анализ диагноза выявил PRPF8, XBP1 и BCORL1 мутации с исключениями IKZF1 и PAX5. В архивных образцах с миэломы или фаз MDS не было обнаружено никаких аномалий. Он достиг полной молекулярной ремиссии после химиотерапии. Хотя клональная преемственность не может быть продемонстрирована, всеобъемлющий геномный анализ дает представление о сложной клональной архитектуре клинического курса.
Оригинал публикации

A Case of Acute Lymphoblastic Leukemia Developing After a Diagnosis of Myelodysplastic Syndrome Following Lenalidomide Therapy for Multiple Myeloma.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) following lenalidomide (LEN) therapy is rare. A 64-year-old man developed myelodysplastic syndrome with excess blasts-2 (MDS-EB-2) six years after LEN maintenance therapy following autologous stem cell transplantation for multiple myeloma, followed by Philadelphia chromosome-negative B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) 14 months later. A genomic analysis at diagnosis revealed PRPF8, XBP1, and BCORL1 mutations with IKZF1 and PAX5 deletions. No abnormalities were detected in the archived samples from the myeloma or MDS phases. He achieved complete molecular remission after chemotherapy. Although clonal continuity could not be demonstrated, a comprehensive genomic analysis provided insights into the complex clonal architecture of the clinical course.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты