MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Experimental and therapeutic medicine · 2026

Множественная миелома с дополнительной плазменной цитомой успешно восстановлена с гуманизированным зрелым антигенным химериком антигенного рецептора Т-клеток на продвинутой стадии болезни: доклад о деле.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Zhang Runfeng, Cheng Lili, Liu Jinghua, Zhang Lu, Zhuang Junling

Аннотация

Множественная миелома (ММ) — плазменная клетка, и экстрамеуллярная плазмоцитома (ЭМП) связана с агрессивной биологией и плохими результатами. В-клектевая антигенная терапия, направленная на химерик антигенный рецептор Т-клектор (CAR-T), продемонстрировала значительную активность в реанимированном/охлаждении MM (RRMMM); однако у пациентов с ЭМП, особенно после предварительного воздействия BCMA CAR-T, по-прежнему имеются ограниченные данные. В настоящем исследовании описывается случай 38-летнего мужчины с RRMM и обширной черепной ЭМП, который продвинулся после многократной предварительной терапии, включая протеиозные ингибиторные и иммунодуляторные лекарственные системы, антиCD38-терапию, карфилзомибную терапию и предыдущий негуманизированный продукт BCMA CAR-T. Из-за быстро прогрессирующего заболевания пациент получил цитоуменьшение, за которым последовала полностью гуманизированная терапия BCMA CAR-T (экекабатагена автолейкеля). После вливания сыворотка и моча М-протеин быстро упали, а краниофоциальная масса ухудшилась клиническим и радиографическим образом. Пациенту удалось добиться жесткого и полного реагирования при длительном контроле за внематочными заболеваниями в ходе последующих мероприятий. В данном случае предполагается, что полностью гуманизированная терапия BCMA CAR-T может оставаться эффективной у отдельных пациентов с RRMM и EMP даже после ранее негуманизированного отказа BCMA CAR-T. Эти выводы способствуют дальнейшему изучению стратегий повторной обработки и подходов, применяемых после КАР-Т.
Оригинал публикации

Relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary plasmacytomas successfully rechallenged with humanized B-cell maturation antigen-directed chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy in an advanced disease stage: A case report.

Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy, and extramedullary plasmacytoma (EMP) is associated with an aggressive biology and poor outcomes. B-cell maturation antigen (BCMA)-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has shown substantial activity in relapsed/refractory MM (RRMM); however, evidence in patients with EMP, particularly after prior BCMA CAR-T exposure, remains limited. The present study describes the case of a 38-year-old man with RRMM and extensive cranial EMP who progressed after multiple prior therapies, including proteasome inhibitor- and immunomodulatory drug-based regimens, anti-CD38 therapy, carfilzomib-based therapy and a previous non-humanized BCMA CAR-T product. Due to rapidly progressive disease, the patient received bridging cytoreduction followed by fully humanized BCMA CAR-T therapy (equecabtagene autoleucel). After infusion, serum and urine M-protein levels rapidly declined and the craniofacial mass regressed clinically and radiographically. The patient achieved stringent complete response with durable control of extramedullary disease during follow-up. The present case suggests that fully humanized BCMA CAR-T therapy may remain effective in selected patients with RRMM and EMP, even after prior non-humanized BCMA CAR-T failure. These findings support further investigation into retreatment strategies and post-CAR-T maintenance approaches.