MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/1346-8138.70497

Медицинская библиотека · The Journal of dermatology · 2026

Калибровочные токсичные вещества анти-GPPRC5D Биконкретные антитела для множественной миеломы: ретроспективное исследование.

Gotor-Rivera A, Blanco-Sánchez A, Rodríguez-Sánchez B, Martínez-López J, Ortiz-Romero PL, Tous-Romero F

Машинный перевод · не проверен

Аннотация

Талкетамаба, биконкретного антитела, обладает высокой эффективностью в миеломе (ММ), с обычными русалическими негативными явлениями. Мы стремимся описать реальное бремя резких токсичных веществ в мире. В период с марта 2021 года по февраль 2026 года было проведено ретроспективное исследование пациентов с талькетамабом. Демографические и клинические данные были получены из электронных медицинских записей. Были зарегистрированы категорические, гвозди и мукосовые токсичные вещества, связанные с талькетамабом. Из 32 пациентов (старше 61,4 года; 59,4 процента мужчин) 28 (87,5 процента) столкнулись с различными негативными явлениями. В общей сложности было зарегистрировано 87 дерматологовых событий. Наиболее частыми проявлениями были exanthema (37,5% резиновых явлений), ксероз (33,3%) и участие в Palmoplatar (46,9% пациентов). Токсичность гнезда затронула 75% когорты, главным образом онхомедиза. Мукосит поражал 34,4 процента, при этом тенденция наблюдалась раньше по сравнению с токсикоманией каучуков и гвоздей. Дерматологическая оценка была связана с терапевтическим регулированием неблагоприятных явлений (95,8% против 69,9%, р = 0,0098). Ни один пациент не нуждался в постоянной ликвидации талькетамаба из-за слизистой токсичности. Медианное время для разрешения было 50 дней. Талкетамаб ассоциируется с большим бременем слизистой токсичности. Ранняя драматологическая оценка позволяет точно диагностировать и эффективно управлять. Эти результаты расширяют клиникопатологический спектр токсичности талькетамаба и подчеркивают важность междисциплинарного ухода.

Для цитирования: Gotor-Rivera A, Blanco-Sánchez A, Rodríguez-Sánchez B, Martínez-López J, Ortiz-Romero PL, Tous-Romero F. Cutaneous Toxicities of Anti-GPRC5D Bispecific Antibodies for Multiple Myeloma: Retrospective Study.. The Journal of dermatology. 2026. DOI: 10.1111/1346-8138.70497.
Название и аннотация на языке оригинала

Cutaneous Toxicities of Anti-GPRC5D Bispecific Antibodies for Multiple Myeloma: Retrospective Study.

Talquetamab, a bispecific antibody, has a high efficacy in multiple myeloma (MM), with common dermatologic adverse events. We aim to describe the real-world burden of cutaneous toxicities. A retrospective study of MM patients treated with talquetamab between March 2021 and February 2026. Demographic and clinical data were extracted from electronic health records. Cutaneous, nail, and mucosal toxicities attributed to talquetamab were recorded. Of 32 patients (mean age 61.4 years; 59.4% male), 28 (87.5%) developed cutaneous adverse events. A total of 87 dermatologic events were recorded. Most frequent manifestations were exanthema (37.5% of cutaneous events), xerosis (33.3%), and palmoplantar involvement (46.9% of patients). Nail toxicity affected 75% of the cohort, predominantly onychomadesis. Mucositis affected 34.4%, with a tendency to occur earlier compared with cutaneous and nail toxicities. Dermatologic evaluation was associated with therapeutic management of adverse events (95.8% vs. 69.9%, p = 0.0098). No patient required permanent talquetamab discontinuation due to mucocutaneous toxicity. Median time to resolution was 50 days. Talquetamab is associated with a high burden of mucocutaneous toxicity. Early dermatologic assessment enables accurate diagnosis and effective management. These findings expand the clinicopathological spectrum of talquetamab toxicity and highlight the importance of interdisciplinary care.

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.