Nucleic acids research · 2012
Sequencing of the smallest Apicomplexan genome from the human pathogen Babesia microti.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornillot Emmanuel, Hadj-Kaddour Kamel, Dassouli Amina, Noel Benjamin, Ranwez Vincent, Vacherie Benoît, Augagneur Yoann, Brès Virginie, Duclos Aurelie, Randazzo Sylvie, Carcy Bernard, Debierre-Grockiego Françoise, Delbecq Stéphane, Moubri-Ménage Karina, Shams-Eldin Hosam, Usmani-Brown Sahar, Bringaud Frédéric, Wincker Patrick, Vivarès Christian P, Schwarz Ralph T, Schetters Theo P, Krause Peter J, Gorenflot André, Berry Vincent, Barbe Valérie, Ben Mamoun Choukri
Аннотация
We have sequenced the genome of the emerging human pathogen Babesia microti and compared it with that of other protozoa. B. microti has the smallest nuclear genome among all Apicomplexan parasites sequenced to date with three chromosomes encoding ∼3500 polypeptides, several of which are species specific. Genome-wide phylogenetic analyses indicate that B. microti is significantly distant from all species of Babesidae and Theileridae and defines a new clade in the phylum Apicomplexa. Furthermore, unlike all other Apicomplexa, its mitochondrial genome is circular. Genome-scale reconstruction of functional networks revealed that B. microti has the minimal metabolic requirement for intraerythrocytic protozoan parasitism. B. microti multigene families differ from those of other protozoa in both the copy number and organization. Two lateral transfer events with significant metabolic implications occurred during the evolution of this parasite. The genomic sequencing of B. microti identified several targets suitable for the development of diagnostic assays and novel therapies for human babesiosis.