Взаимосвязь между воспалением и множественной миеломой: понимание изменений и прогнозируемой ценности.

Множественная миэлома (ММ) — воспаление плазменной клеточной злокачественности, вызванной микроокружающей средой костного мозга. Регулируемые сети цитокина и нейроиммунные факторы могут способствовать прогрессированию заболеваний и дополнительному заболеванию (ЭМД), что представляет собой весьма рискованный вариант с плохим прогнозом. Плазма в 13 цитокинах (IFN-, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-6, IL-8, IL-9, IL-10, IL-17A, MCP-1, MIP-1α, TGF-α, TNF-α) и PACAP-38 - wich - это нейропотид против воспламенения, измеряемый у 48 пациентов ММ и 10 здоровых контрольных приборов с использованием анализа ELISA и Luminex. Пациенты MM продемонстрировали повышенный уровень IFN-__, IL-10, MCP-1 и уменьшили уровень IL-17A, TGF-α по сравнению с контрольными показателями. Активные заболевания соотносятся с более высокими IL-10 и TNF-α, в то время как ЭМД продемонстрировал заметное увеличение в IFN-__, IL-10, MCP-1, PACAP-38 и сокращение TGF-α. IL-6, IL-10, IL-9, IL-17A и TGF-α были связаны с беспрогрессивным выживанием. PACAP-38 положительно соотносится с IL-10 и отрицательно сказывается на MCP-1 и MIP-1α. Для MM и EMD характерны различные подстрекательские и нейропептидные профили, имеющие перспективное значение. Интеграция этих биомаркеров в модели рисков может улучшить стратификацию и направлять индивидуализированную терапию. Для подтверждения клинической полезности необходимы более крупные исследования.