MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1999

Autosomal dominant optic atrophy with unilateral facial palsy: a new hereditary condition?

Thomson A P, Neugebauer M, Fryer A

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A mother and daughter are reported with bilateral optic atrophy with onset in infancy and unilateral facial palsy. This appears to be a novel autosomal dominant disorder.

Для цитирования: Thomson A P, Neugebauer M, Fryer A. Autosomal dominant optic atrophy with unilateral facial palsy: a new hereditary condition?. Journal of medical genetics. 1999.

Предметные рубрики MeSH

AdultChild, PreschoolFacial ParalysisFemaleGenes, DominantGenetic Diseases, InbornHumansOptic Atrophy
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.