Orvosi hetilap · 1997
[PEHO syndrome (progressive encephalopathy, edema, hypsarrhythmia. optic atrophy)].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hollódy K, Kollár K
Аннотация
The authors report the case of a now 2-year-old boy with PEHO syndrome. The syndrome is rare and it has not been published yet in Hungary. The syndrome was named after the first letters of its main characteristic signs: progressive encephalopathy, edema, hypsarrhythmia and optic atrophy. The aetiology of the syndrome is still unknown. Autosomal recessive inheritance is likely. The prognosis is poor. Intractable infantile spasms and the arrest of the psychomotoric and mental development can be expected.