The Journal of clinical investigation · 2018
Newly found arsons ignite the fire of gut GVHD.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeng Defu
Аннотация
Acute graft-versus-host disease (GVHD) in the gut is common following hematopoetic cell transplantation (HCT) and is associated with high mortality. However, it remains unclear whether Th1 or Th17 CD4+ T cells can initiate acute gut GVHD. In this issue of the JCI, Ullrich and colleagues identified a subset of CD4+ T cells that express high levels of IL-7Rα and granulocyte-macrophage CSF (IL-7RαhiGM-CSF+) cells that are involved in the induction of acute gut GVHD in murine models. The IL-7RαhiGM-CSF+ effector memory cells were BATF dependent, RORγt independent, produced large amounts of GM-CSF and IFN-γ, and released little IL-17. CD4+IL-7RαhiGM-CSF+ cells were not classical Th17 cells but had more of a Th1-like phenotype, despite their dependence on BATF. This work suggests that targeting the IL-7R/BATF/GM-CSF axis has therapeutic potential for treating acute gut GVHD.