MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1001/archderm.136.4.521

Медицинская библиотека · Archives of dermatology · 2000

Bullous pemphigoid and amyotrophic lateral sclerosis: a new clue for understanding the bullous disease?

Chosidow O, Doppler V, Bensimon G, Joly P, Salachas F, Lacomblez L, Prost C, Camu W, Francès C, Herson S, Meininger V

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

Bullous pemphigoid (BP) occurs in many patients with multiple sclerosis. Isolated cases of BP in patients with other neurological disorders further support a pathogenic association between cutaneous and neurological diseases. Any description of BP in patients with amyotrophic lateral sclerosis is lacking.

OBSERVATIONS: We studied a French population of 168 patients with typical amyotrophic lateral sclerosis. Among these, 3 had clinical and histological features of BP. The mean age of the patients was 54 years. None was known to have autoimmune disorders. Results of immunoblot analysis disclosed both anti-BP antigen 1 and anti-BP antigen 2 antibodies.

CONCLUSIONS

Bullous pemphigoid seems to be unexpectedly associated with amyotrophic lateral sclerosis. On the basis of the cases presented herein, we discuss the epidemiological significance of the association and the possible interrelation between BP antigen 1 and neurofilaments in the pathogenesis of both disorders.

Для цитирования: Chosidow O, Doppler V, Bensimon G, Joly P, Salachas F, Lacomblez L, Prost C, Camu W, Francès C, Herson S, Meininger V. Bullous pemphigoid and amyotrophic lateral sclerosis: a new clue for understanding the bullous disease?. Archives of dermatology. 2000. DOI: 10.1001/archderm.136.4.521.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.