MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0973-029x.84515

Медицинская библиотека · Journal of oral and maxillofacial pathology : JOMFP · 2011

Ectodermal dysplasia with true anodontia.

Bala Madhu, Pathak Anuradha

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The hereditary condition known as ectodermal dysplasia is characterized by the absence or defect of two or more ectodermally derived structures. The most commonly observed forms of ectodermal dysplasia are the hidrotic and hypohidrotic types; discrimination is based on the absence or presence of sweat glands. A case of 8-year-old male child with hypohidrotic ectodermal dysplasia with complete anodontia of primary as well as secondary dentitions is presented. The child had a short stature, low intelligent quotient (I.Q.,), and was underweight. The patient experienced episodes of high fever, was intolerant to heat, and did not sweat. He exhibited smooth and dry skin, sparse light-colored eyebrows. Dental clinicians can be the first to diagnose ectodermal dysplasia due to the absence of teeth.

Для цитирования: Bala Madhu, Pathak Anuradha. Ectodermal dysplasia with true anodontia.. Journal of oral and maxillofacial pathology : JOMFP. 2011. DOI: 10.4103/0973-029x.84515.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.