MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/mus.27102

Медицинская библиотека · Muscle & nerve · 2020

Motor axonal neuropathy associated with GNE mutations.

Grecu Nicolae, Villa Luisa, Cavalli Michele, Ristaino Antoine, Choumert Ariane, Butori Catherine, Salviati Leonardo, Puma Angela, Krahn Martin, Cerino Mathieu, Sacconi Sabrina

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

Mutations in the GNE gene have been so far described as predominantly associated with distal lower-limb myopathies. Recent reports describe mutations in this gene in patients with peripheral neuropathy and motor neuron disease.

METHODS

We describe three patients displaying motor neuropathy in association with GNE mutations. Clinical, electrophysiological, imaging, pathological, and genetic data are presented in a retrospective manner.

RESULTS

The three patients had different phenotypes, ranging from mildly progressive lower limb weakness to a rapidly progressive 4-limb weakness. Genetic testing revealed GNE gene mutations in all patients; of those mutations, p.(His186Arg) has not been previously reported. All patients showed evidence of axonal motor nerve involvement on electrodiagnostic examination and/or muscle biopsy.

CONCLUSIONS

Nerve involvement associated with GNE gene mutations may be an underdiagnosed pathology and may influence clinical presentation and disease progression.

Для цитирования: Grecu Nicolae, Villa Luisa, Cavalli Michele, Ristaino Antoine, Choumert Ariane, Butori Catherine, Salviati Leonardo, Puma Angela, Krahn Martin, Cerino Mathieu, Sacconi Sabrina. Motor axonal neuropathy associated with GNE mutations.. Muscle & nerve. 2020. DOI: 10.1002/mus.27102.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.