Практическое управление биконкретными антителами в Мультимиломе.

Площадь для лечения повторной/редактируемой множественной миэломы была изменена в результате одобрения T-перенаправляющих биэлементов антител (BsAbs), предназначенных для антигена B-клеток (теклистамаб, эль-Ранатамаб и Линвоселтамб) и GPRC5D (талкетамаб). Хотя важнейшие испытания продемонстрировали глубокие и долговременные ответные меры, быстрый переход от контролируемых клинических условий к обычной онкологической практике сопряжен с серьезными оперативными и клиническими проблемами. В ходе этого обзора основное внимание уделяется практическим рамкам, необходимым для безопасного и эффективного проведения терапии БСАБ в учебных заведениях и общинах. Мы занимаемся важнейшими компонентами стратегий отбора пациентов и эффективного осуществления, включая инфраструктуру для управления уникальными краткосрочными токсичными свойствами, такими, как синдром высвобождения цитокина и синдром нейротоксичности, связанный с воздействием иммунной клетки, и долгосрочные риски инфицирования. Мы обсуждаем модели амбулаторного применения этих агентов, включая использование технологий и партнерские отношения между академическими и общинными кругами (модели совместного ухода). По мере перехода BSAbs к более ранним формам лечения и комбинированным режимам оптимизация этих практических стратегий управления имеет важное значение для обеспечения справедливого доступа и максимального увеличения долгосрочных результатов для пациентов с множественной миеломой.