Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2019
Synthesis, anti-plasmodial and cytotoxic evaluation of 1H-1,2,3-triazole/acyl hydrazide integrated tetrahydro-β-carboline-4-aminoquinoline conjugates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sharma Bharvi, Kaur Simranjeet, Legac Jenny, Rosenthal Philip J, Kumar Vipan
Аннотация
A series of 1H-1,2,3-triazole/acylhydrazide-tethered tetrahydro-β-carboline-4-aminoquinoline conjugates was synthesized with an aim to study their anti-plasmodial structure-activity relationship. The presence of 1H-1,2,3-triazole-core along with a flexible alkyl chain length on aminoquinoline core has favourable influence on the anti-plasmodial activity against Chloroquine-resistant W2 strain of P. falciparum while the introduction of hydrazine core not only diminished the activities but also resulted in increased cytotoxicity against mammalian Vero cells.