MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2022
Spinal muscular atrophy with congenital bone fractures 2 caused by a rare loss-of-function ASCC1 gene mutation in two Bulgarian Roma patients.
Письмо в редакциюПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Bradinova Irena, Andonova Silvia, Vazharova Radoslava, Tomova Stiliyana, Balabanski Lubomir, Savov Alexey. Spinal muscular atrophy with congenital bone fractures 2 caused by a rare loss-of-function ASCC1 gene mutation in two Bulgarian Roma patients.. Clinical genetics. 2022. DOI: 10.1111/cge.14130.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.