MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1371/journal.ppat.1008299

Медицинская библиотека · PLoS pathogens · 2021

T-bet-dependent ILC1- and NK cell-derived IFN-γ mediates cDC1-dependent host resistance against Toxoplasma gondii.

López-Yglesias Américo H, Burger Elise, Camanzo Ellie, Martin Andrew T, Araujo Alessandra M, Kwok Samantha F, Yarovinsky Felix

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Host resistance against intracellular pathogens requires a rapid IFN-γ mediated immune response. We reveal that T-bet-dependent production of IFN-γ is essential for the maintenance of inflammatory DCs at the site of infection with a common protozoan parasite, Toxoplasma gondii. A detailed analysis of the cellular sources for T-bet-dependent IFN-γ identified that ILC1s and to a lesser degree NK, but not TH1 cells, were involved in the regulation of inflammatory DCs via IFN-γ. Mechanistically, we established that T-bet dependent innate IFN-γ is critical for the induction of IRF8, an essential transcription factor for cDC1s. Failure to upregulate IRF8 in DCs resulted in acute susceptibility to T. gondii infection. Our data identifies that T-bet dependent production of IFN-γ by ILC1 and NK cells is indispensable for host resistance against intracellular infection via maintaining IRF8+ inflammatory DCs at the site of infection.

Для цитирования: López-Yglesias Américo H, Burger Elise, Camanzo Ellie, Martin Andrew T, Araujo Alessandra M, Kwok Samantha F, Yarovinsky Felix. T-bet-dependent ILC1- and NK cell-derived IFN-γ mediates cDC1-dependent host resistance against Toxoplasma gondii.. PLoS pathogens. 2021. DOI: 10.1371/journal.ppat.1008299.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.