Antimicrobial agents and chemotherapy · 2020
Activity of Imipenem-Relebactam and Meropenem-Vaborbactam against Carbapenem-Resistant, SME-Producing Serratia marcescens.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biagi M, Shajee A, Vialichka A, Jurkovic M, Tan X, Wenzler E
Аннотация
The Serratia marcescens enzyme (SME) is a chromosomally encoded carbapenemase with no known optimal treatment. Various β-lactam/β-lactamase inhibitors and comparators were evaluated against 8 SME producers via broth microdilution. Four isolates were subsequently tested via time-kill analyses. All isolates were resistant to imipenem, imipenem-relebactam, and meropenem but susceptible to ceftazidime, ceftazidime-avibactam, and meropenem-vaborbactam. Ceftazidime, imipenem-relebactam, and meropenem-vaborbactam were bactericidal against 3, 0, and 4 isolates, respectively. Meropenem-vaborbactam may be a potential option for severe SME-producing infections.
Предметные рубрики MeSH
Anti-Bacterial AgentsAzabicyclo CompoundsBacterial ProteinsBoronic AcidsCarbapenem-Resistant EnterobacteriaceaeCeftazidimeDrug CombinationsDrug Resistance, Multiple, BacterialHumansImipenemMeropenemMicrobial Sensitivity TestsSerratia InfectionsSerratia marcescensbeta-Lactamase Inhibitorsbeta-Lactamases