MedElevator
Войти в исследования Annales de pediatrie · 1992
[Imerslund-Najman-Gräsbeck anemia. Apropos of a case].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
el Bez M, Souid M, Kallel J, Mebazaa R, Ben Dridi M F
Аннотация
Imerslund-Najman-Gräsbeck anemia is an infrequent disease with an autosomal recessive pattern of inheritance. The characteristic anomaly is selective malabsorption of vitamin B12 by the ileal mucosa. Diagnosis rests on a positive family history and on the demonstration of megaloblastic anemia with proteinuria. The proteinuria is due to glomerular dysfunction with mesangial proliferation. Management rests on lifelong parenteral administration of vitamin B12. A case of Imerslund anemia with a favorable outcome under vitamin B12 treatment is reported.