MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/08880019009033388

Медицинская библиотека · Pediatric hematology and oncology · 1990

Imerslund syndrome with dolichocephaly.

Ben-Ami M, Katzuni E, Koren A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Imerslund syndrome is a rare autosomal recessive disorder of megaloblastic anemia as a result of selective vitamin B12 malabsorption associated with proteinuria. An Arabic Muslim family is described, with three children who had inherited selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria. Dolichocephaly was noted in all the male children of this family in association with congenital megaloblastic anemia and proteinuria. The findings of this anemia are compatible with Imerslund-Gräsbeck syndrome, and coexistence of this syndrome with dolichocephaly in a single family has not been previously reported.

Для цитирования: Ben-Ami M, Katzuni E, Koren A. Imerslund syndrome with dolichocephaly.. Pediatric hematology and oncology. 1990. DOI: 10.3109/08880019009033388.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.