MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jemermed.2005.05.030

Медицинская библиотека · The Journal of emergency medicine · 2006

Sudden death in a young woman from medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (MCAD) deficiency.

Wilhelm Ginger W

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (MCAD) deficiency is an inherited disorder of fatty acid metabolism that usually presents in early childhood. This case report describes a 19-year-old woman who presented with lethargy, disorientation, and vomiting. She had a cardiopulmonary arrest from which she could not be resuscitated 24h after the onset of the illness. Pre-mortem blood studies confirmed MCAD deficiency. An MCAD deficiency and other metabolic disorders lie within the differential diagnosis of a patient presenting with acutely altered mental status. The inheritance of MCAD deficiency and its clinical presentation, pathophysiology, treatment, and prevention are discussed.

Для цитирования: Wilhelm Ginger W. Sudden death in a young woman from medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (MCAD) deficiency.. The Journal of emergency medicine. 2006. DOI: 10.1016/j.jemermed.2005.05.030.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.