MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00247-002-0752-1

Медицинская библиотека · Pediatric radiology · 2002

Neuroimaging abnormalities in Griscelli's disease.

Sarper Nazan, Akansel Gür, Aydoğan Metin, Gedikbaşi Demet, Babaoğlu Kadir, Gökalp Ayşe Sevim

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Griscelli's disease is a rare autosomal recessive immunodeficiency syndrome. We report a 7-1/2-month-old white girl who presented with this syndrome, but initially without neurological abnormalities. Initial CT of the brain was normal. Despite haematological remission with chemotherapy, she developed neurological symptoms, progressing to coma. At this time, CT showed areas of coarse calcification in the globi pallidi, left parietal white matter and left brachium pontis. Hypodense areas were present in the genu and posterior limb of the internal capsule on the right side, as well as posterior aspects of both thalami, together with minimal generalised atrophy. MRI revealed areas of increased T2 signal and a focal area of abnormal enhancement in the subcortical white matter. Griscelli's disease should be added to the list of acquired neuroimaging abnormalities in infants.

Для цитирования: Sarper Nazan, Akansel Gür, Aydoğan Metin, Gedikbaşi Demet, Babaoğlu Kadir, Gökalp Ayşe Sevim. Neuroimaging abnormalities in Griscelli's disease.. Pediatric radiology. 2002. DOI: 10.1007/s00247-002-0752-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.