MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-2001-14528

Медицинская библиотека · American journal of perinatology · 2001

DNA diagnosis and management of Hermansky-Pudlak syndrome in pregnancy.

Wax J R, Rosengren S, Spector E, Gainey A J, Ingardia C J

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), platelet storage pool deficiency, and ceroid lipofuscin deposition. Sequelae including pulmonary fibrosis, colitis, and hemorrhagic diathesis can impact obstetric management. An 18-year-old primigravida with OCA was diagnosed during pregnancy with Hermansky-Pudlak syndrome by DNA analysis. Uneventful vaginal delivery occurred at term following prophylactic platelet transfusion. Women of northwestern Puerto Rican descent with OCA should be offered testing for HPS. Identification of affected individuals may permit optimal obstetric management.

Для цитирования: Wax J R, Rosengren S, Spector E, Gainey A J, Ingardia C J. DNA diagnosis and management of Hermansky-Pudlak syndrome in pregnancy.. American journal of perinatology. 2001. DOI: 10.1055/s-2001-14528.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.