Internal medicine (Tokyo, Japan) · 1993
Silent mixed ganglioneuroma/pheochromocytoma which produces a vasoactive intestinal polypeptide.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nagashima F, Hayashi J, Araki Y, Sugihara T, Nomura M, Morichika Y, Inoue J, Shibata S, Akagi E
Аннотация
An unusual pheochromocytoma was incidentally discovered in a 48-year-old woman. The patient had a 3-year history of myasthenia gravis. At the time of examination in our hospital, the right adrenal tumor was incidentally discovered by ultrasonography of the abdomen. She had no history of headache, perspiration, palpitation or hypertension. Although blood catecholamine levels were within the normal limits, urinary secretion of catecholamine was elevated. Histologically, the tumor was diagnosed to be mixed ganglioneuroma/pheochromocytoma and histochemically confirmed to produce vasoactive intestinal polypeptide. Such a tumor is quite rare.