m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of inherited metabolic disease · 1993

Deletion of mitochondrial DNA in a case of early-onset diabetes mellitus, optic atrophy and deafness (DIDMOAD, Wolfram syndrome).

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Rötig A, Cormier V, Chatelain P, Francois R, Saudubray J M, Rustin P, Munnich A

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты