MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/genes15070821

Медицинская библиотека · Genes · 2024

Preparing for Patient-Customized N-of-1 Antisense Oligonucleotide Therapy to Treat Rare Diseases.

Wilton-Clark Harry, Yan Eric, Yokota Toshifumi

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The process of developing therapies to treat rare diseases is fraught with financial, regulatory, and logistical challenges that have limited our ability to build effective treatments. Recently, a novel type of therapy called antisense therapy has shown immense potential for the treatment of rare diseases, particularly through single-patient N-of-1 trials. Several N-of-1 antisense therapies have been developed recently for rare diseases, including the landmark study of milasen. In response to the success of N-of-1 antisense therapy, the Food and Drug Administration (FDA) has developed unique guidelines specifically for the development of antisense therapy to treat N-of-1 rare diseases. This policy change establishes a strong foundation for future therapy development and addresses some of the major limitations that previously hindered the development of therapies for rare diseases.

Для цитирования: Wilton-Clark Harry, Yan Eric, Yokota Toshifumi. Preparing for Patient-Customized N-of-1 Antisense Oligonucleotide Therapy to Treat Rare Diseases.. Genes. 2024. DOI: 10.3390/genes15070821.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.