MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7326/0003-4819-106-4-556

Медицинская библиотека · Annals of internal medicine · 1987

Ornithine transcarbamylase deficiency: adult onset of severe symptoms.

Gilchrist J M, Coleman R A

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Deficiency of ornithine transcarbamylase, an enzyme in the urea cycle, results in hyperammonemia. The X-linked recessive inheritance results in neonatal death of affected males but a variable symptomatic pattern in females, with onset of symptoms in childhood. We report the cases of two heterozygous women with onset of severe symptoms (encephalopathy and focal neurologic deficits) in adulthood.

Для цитирования: Gilchrist J M, Coleman R A. Ornithine transcarbamylase deficiency: adult onset of severe symptoms.. Annals of internal medicine. 1987. DOI: 10.7326/0003-4819-106-4-556.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.