Journal of inherited metabolic disease · 1986
A new patient with hyperornithinaemia, hyperammonaemia and homocitrullinuria treated early with low protein diet.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gjessing L R, Lunde H A, Undrum T, Broch H, Alme A, Lie S O
Аннотация
The characteristic biochemical disturbances of the amino acid and pyrimidine metabolism are described and illustrated by the first case of the HHH syndrome reported in Norway. The disorder was treated with a low protein diet at an early age and the patient developed normally on this diet.