Archives of disease in childhood · 1984
Severe ornithine transcarbamylase deficiency. Two and a half years' survival with normal development.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guibaud P, Baxter P, Bourgeois J, Louis J J, Bureau J
Аннотация
The clinical course and management of a boy with severe ornithine transcarbamylase deficiency are described. In addition to treatment with sodium benzoate and amino acid keto analogues, mannitol may be useful in hyperammonaemia and nocturnal gavage feeding aids maintenance treatment.