MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/adc.59.5.477

Медицинская библиотека · Archives of disease in childhood · 1984

Severe ornithine transcarbamylase deficiency. Two and a half years' survival with normal development.

Guibaud P, Baxter P, Bourgeois J, Louis J J, Bureau J

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The clinical course and management of a boy with severe ornithine transcarbamylase deficiency are described. In addition to treatment with sodium benzoate and amino acid keto analogues, mannitol may be useful in hyperammonaemia and nocturnal gavage feeding aids maintenance treatment.

Для цитирования: Guibaud P, Baxter P, Bourgeois J, Louis J J, Bureau J. Severe ornithine transcarbamylase deficiency. Two and a half years' survival with normal development.. Archives of disease in childhood. 1984. DOI: 10.1136/adc.59.5.477.

Предметные рубрики MeSH

Amino AcidsAmmoniaBenzoatesBenzoic AcidDrug Therapy, CombinationEnteral NutritionHumansInfant, NewbornKeto AcidsMaleMannitolOrnithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.