m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Padiatrie und Padologie · 1981

[Hyperammonemia in the newborn through ornithine transcarbamylase deficiency (author's transl)].

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Plöchl E, Hilbe W, Bachmann C

Аннотация

This is a report of a family with hyperammonemia in the newborn, very probably due to ornithine transcarbamylase deficiency. Typically the male infant died in the newborn period within 74 hours. In the female newborn it was possible to provide a normal development with protein restricted diet. In mother's line there are unexplained death's of infants. The examination of amino acids and organic acids excluded other disturbances. The determination of orotic acid in the urines and oral loading with protein indicated to OTC-deficiency. The RDS-symptomatic and pulmonary bleeding in the newborns with hyperammonemia is emphasized.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты