MedElevator
Войти в исследования Терапевтика антител для нескольких миелом
Аннотация
Множественная миелома (ММ) характеризуется резким распространением и расширением плазменных клеток в костном мозге. Несмотря на широкое использование протеазных ингибиторов и IMID, Множественная миелома остается неизлечимой болезнью. Внедрение антител Моноклональной системы наряду с биконкретными антителами и ингибиторами контрольной точки значительно усилило вооружение имеющихся терапевтических вариантов в рентгеновской среде. Включение вышеупомянутых новых агентов в тройные или четырехкратные терапевтические режимы привело к значительному увеличению общего уровня выживания (ОС) и к свободному выживанию (ПФС) без добавления значительной токсичности. АнтиCD38 моноколональные антитела стали краеугольным камнем антимиеломной терапии как в новых диагностированных, так и в рецидивных условиях.
Название и аннотация на языке оригинала
Antibody Therapies for Multiple Myeloma
Multiple Myeloma (MM) is characterized by the abberant proliferation and expansion of plasma cells in the Bone marrow. Despite the broad use of proteasome inhibitors and IMiDs, Multiple Myeloma remains an incurable disease. The introduction of Monoclonal antibodies, along with bi-specific antibodies and check point inhibitors, has significantly enhanced the armamentarium of available therapeutic options in the relapsed setting. The incorporation of the above-mentioned novel agents in triplet or quadruplet therapeutic regimens has led to significant prolongation of overall survival (OS) and progression free survival (PFS), without adding significant toxicity. Anti-CD38 monoclonal antibodies has become the cornerstone of antimyeloma therapy in both the newly diagnosed and relapsed setting.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.