Journal of medical genetics · 2000
Spectrum of mutations in the MECP2 gene in patients with infantile autism and Rett syndrome.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lam C W, Yeung W L, Ko C H, Poon P M, Tong S F, Chan K Y, Lo I F, Chan L Y, Hui J, Wong V, Pang C P, Lo Y M, Fok T F
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceAsian PeopleAutistic DisorderBase SequenceChild, PreschoolChromosomal Proteins, Non-HistoneCodon, NonsenseDNA Mutational AnalysisDNA-Binding ProteinsFemaleHumansInfantInfant, NewbornMethyl-CpG-Binding Protein 2Molecular Sequence DataMutation, MissenseRepressor ProteinsRett Syndrome