Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete · 1980
[Familial malignant melanoma and atypical disseminated moles (BK-mole syndrome)].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hundeiker M, Ruppel R, Schmitt H
Аннотация
Report of a family with malignant melanomas and multiple atypical pigmented moles in three siblings. A 29 year old caucasian woman had a nodular melanoma. Twelve years ago, at the age of 23, her elder brother had been suffering from a melanoma with a solitary cerebral metastasis. Following radical surgical treatment, he has been well since that time. Their sister died with 21 years after inadequate treatment and generalisation of a melanoma in her temporal region. All patients had multiple atypical nevus cell nevus-like pigmented moles with irregular bizarre configuration, especially in the upper parts of the trunk. These findings correspond to the BK-mole syndrome. This heritable syndrome is not frequent, but important because of the necessity to keep all relatives of BK-mole patients under continuous dermatological control and to remove each suspicious lesion early enough.