m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society · 2015

Mutations in HTRA2 are not a common cause of familial classic ET.

Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Hopfner Franziska, Müller Stefanie H, Lorenz Delia, Appenzeller Silke, Klebe Stephan, Deuschl Günther, Kuhlenbäumer Gregor

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты