Chemical science · 2026
Enantioconvergent access to 1,1-diarylmethine silanes and germanes through nickel/photoredox-catalyzed cross-electrophile coupling.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acuña-Bolomey Emilio G A, Kranidiotis-Hisatomi Nektarios, Irran Elisabeth, Oestreich Martin
Аннотация
An enantioconvergent nickel/photoredox-catalyzed C(sp3)-C(sp2) cross-electrophile coupling of α-chlorobenzyl silanes and germanes with aryl bromides is reported. This protocol makes use of a Hantzsch ester as an organic reductant and furnishes chiral 1,1-diarylmethine silanes and germanes with high enantioselectivity under mild reaction conditions. This work expands the development of enantioconvergent cross-electrophile coupling reactions adjacent to silicon and germanium atoms and provides direct access to valuable chiral benzhydryl silane and germane motifs.