Clinical chemistry · 1981
Simple laboratory determination of excess oligosacchariduria.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sewell A C
Аннотация
I describe a simple set of procedures for the screening of patients' urine to detect oligosaccharide-storage diseases. Urines from patients with mucolipidosis I, mannosidosis, fucosidosis, aspartylglycosaminuria, and type VI glycogen-storage disease can be distinguished by thin-layer chromatography. Patients with beta-galactosidase deficiency can be detected by use of a combination of ion-exchange and thin-layer chromatography. Excess sialyloligosaccharide excretion is detected by using gel filtration and a quantitative assay for neuraminic acid. The advantages of the system are detection of virtually all known disorders in which oligosaccharides are over-excreted, production of characteristic patterns, and small sample requirement.