World journal for pediatric & congenital heart surgery · 2014
Apical Hypertrophic Cardiomyopathy in an Infant: First Presentation of Pompe's Disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patra Soumya, Subramaniun Anand, Mahimaiha Jayranganath, Sastry Usha Mandikal Kodanda Rama, Nanjappa Manjunath Cholenahally
Аннотация
Pompe's disease is a type II glycogen storage disorder resulting from deficiency of α-1,4 glucosidase. It is usually associated with dilated or hypertrophic cardiomyopathy. Association of apical hypertrophic cardiomyopathy is rarely seen. We present a case of a ten-month-old baby with clinical features of both apical hypertrophic cardiomyopathy and Pompe's disease.