Diabetes care · 1986
Wolfram's syndrome: a clinical, diagnostic, and interpretative contribution.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blasi C, Pierelli F, Rispoli E, Saponara M, Vingolo E, Andreani D
Аннотация
Four cases (belonging to two different families) of Wolfram's syndrome (WS), a rare congenital disease characterized in its complete form by insulin-dependent diabetes mellitus, optic atrophy, diabetes insipidus, deafness, and dilation of the urinary tracts are presented, and a review of the literature is included. Three of four patients are characterized by HLA-DR2 haplotype, which is rare in IDDM. The neurodegenerative nature of some symptoms and the possible pathogenesis of diabetes mellitus connected with it are discussed.