DOI 10.1016/j.clae.2014.02.001
A case of concomitant keratoconus and granular corneal dystrophy type II.
Аннотация
PURPOSE: We report a Korean case of concomitant keratoconus and granular corneal dystrophy type II.
METHODS
Case report.
RESULTS
A 29-year-old man visited our clinic for a routine ocular check-up. Slit-lamp examination revealed a few well-circumscribed, greyish-white, discrete granular opacities in the central corneal stromae of both eyes. Direct sequencing of exon 4 of the BIGH3 gene revealed a heterozygous transversion from G to A in the second-nucleotide position of codon 124. In addition, a Fleischer ring and Vogt's striae were evident in the cornea. The corneal topography was suggestive of keratoconus.
CONCLUSION
Granular corneal dystrophy type II can co-exist with keratoconus and should be included in the differential diagnosis.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.