MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.9096-17

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2017

Multiple Myeloma Presenting with Autoimmune Autonomic Ganglionopathy.

Nakae Yoshiki, Hyuga Mizuki, Terada Yuta, Kishimoto Wataru, Fukunaga Akiko, Tabata Sumie, Maesako Yoshitomo, Komatsu Kenichi, Higuchi Osamu, Nakane Toshinari, Arima Nobuyoshi

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Autoimmune autonomic ganglionopathy is an autonomic disorder that occurs as a symptom of paraneoplastic neurological syndrome. To date, there have been no reports on multiple myeloma with autoimmune autonomic ganglionopathy. A 37-year-old Japanese woman suffered from orthostatic hypotension was diagnosed with multiple myeloma (IgG kappa type), and a serological examination revealed the presence of anti-ganglionic nicotinic acetylcholine receptor (anti-gAChR) antibodies. She was treated for multiple myeloma, as a result, the autonomic disturbance improved and her anti-gAChR antibody titer decreased to undetectable levels, despite the fact that she only achieved a partial remission of multiple myeloma. Treatment for multiple myeloma may improve autoimmune autonomic ganglionopathy.

Для цитирования: Nakae Yoshiki, Hyuga Mizuki, Terada Yuta, Kishimoto Wataru, Fukunaga Akiko, Tabata Sumie, Maesako Yoshitomo, Komatsu Kenichi, Higuchi Osamu, Nakane Toshinari, Arima Nobuyoshi. Multiple Myeloma Presenting with Autoimmune Autonomic Ganglionopathy.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2017. DOI: 10.2169/internalmedicine.9096-17.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.