Journal of tropical pediatrics · 2004
Pseudo-Bartter's syndrome in an Egyptian infant with cystic fibrosis mutation N1303K.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wahab A Abdul, Janahi I A, Marafia M M
Аннотация
An Egyptian infant with the common CFTR mutation N1303K in exon 21 developed alkalosis, electrolyte disturbance, and pancreas insufficiency. We emphasized the need to consider the possibility of cystic fibrosis (CF) in the Arab world. The frequency of N1303K mutation in the Middle East and its distribution are both reviewed.