Revista espanola de enfermedades digestivas · 2018
Recommendations to report and interpret HLA genetic findings in coeliac disease.
СтатьяКлинические рекомендацииНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Núñez Concepción, Garrote José Antonio, Arranz Eduardo, Bilbao José Ramón, Fernández Bañares Fernando, Jiménez Juana, Perucho Teresa, Ruiz Casares Eva, Sánchez-Valverde Félix, Serrano Juan I
Аннотация
Coeliac disease (CD) is a chronic autoimmune enteropathy triggered by gluten and related prolamines in genetically predisposed individuals. Although CD is a polygenic disease, there is a strong association with genes of the human leukocyte antigen (HLA) region. Most patients present the HLA-DQ2 heterodimer, specifically the DQ2.5 isoform, which is present in around 90-96% of patients of European ancestry.