MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.celrep.2017.08.036

Медицинская библиотека · Cell reports · 2017

Strong Clonal Relatedness between Serum and Gut IgA despite Different Plasma Cell Origins.

Iversen Rasmus, Snir Omri, Stensland Maria, Kroll José E, Steinsbø Øyvind, Korponay-Szabó Ilma R, Lundin Knut E A, de Souza Gustavo A, Sollid Ludvig M

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mucosal antigens induce generation of lamina propria plasma cells (PCs) that secrete dimeric immunoglobulin A (IgA) destined for transport across the epithelium. In addition, blood contains monomeric IgA. To study the relationship between mucosal and systemic antibody responses, we took advantage of celiac disease patient samples for isolation of gut PCs as well as serum IgA and IgG reactive with a gluten-derived peptide or the autoantigen transglutaminase 2. Proteomic analysis of serum IgA revealed antigen-specific V-gene preferences, which matched those found in gut PCs. Further, gut PC CDR-H3 sequences were abundant in serum IgA but also detectable in serum IgG. Our data indicate that the same B cell clones that give rise to gut PCs also contribute to the serum antibody pool. However, serum IgA antibodies had a molecular composition distinct from that of IgA antibodies secreted in the gut, suggesting that individual B cell clones give rise to different PC populations.

Для цитирования: Iversen Rasmus, Snir Omri, Stensland Maria, Kroll José E, Steinsbø Øyvind, Korponay-Szabó Ilma R, Lundin Knut E A, de Souza Gustavo A, Sollid Ludvig M. Strong Clonal Relatedness between Serum and Gut IgA despite Different Plasma Cell Origins.. Cell reports. 2017. DOI: 10.1016/j.celrep.2017.08.036.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.