Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration · 2022
FUS mutations in Asian amyotrophic lateral sclerosis patients: a case report and literature review of genotype-phenotype correlations.
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lu Ting, Yang Jie, Luo Lijun, Wei Dongsheng
Аннотация
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by progressive weakness and muscular atrophy in the upper or lower limbs, ultimately leading to paralysis and death. Genetic studies have demonstrated that mutation in the gene encoding fused in sarcoma (FUS) is an uncommon cause of ALS. Here, we report a case of a 31-year-old Asian man with ALS with rare onset of dropped-head syndrome. Symptoms, including asymmetric proximal weakness of the upper limbs, hoarseness, dysphagia, and nocturnal dyspnea, emerged over a period of 5 months. After genetic testing, the patient was confirmed to harbor a novel pathogenic heterozygous mutation, c.1558C > T (p.R520C). We summarize the genotype-clinical phenotype relationships in 42 Asian patients with ALS-FUS.