NPJ Parkinson's disease · 2023
Defining the causes of sporadic Parkinson's disease in the global Parkinson's genetics program (GP2).
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Towns Clodagh, Richer Madeleine, Jasaityte Simona, Stafford Eleanor J, Joubert Julie, Antar Tarek, Martinez-Carrasco Alejandro, Makarious Mary B, Casey Bradford, Vitale Dan, Levine Kristin, Leonard Hampton, Pantazis Caroline B, Screven Laurel A, Hernandez Dena G, Wegel Claire E, Solle Justin, Nalls Mike A, Blauwendraat Cornelis, Singleton Andrew B, Tan Manuela M X, Iwaki Hirotaka, Morris Huw R, Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
Аннотация
The Global Parkinson's Genetics Program (GP2) will genotype over 150,000 participants from around the world, and integrate genetic and clinical data for use in large-scale analyses to dramatically expand our understanding of the genetic architecture of PD. This report details the workflow for cohort integration into the complex arm of GP2, and together with our outline of the monogenic hub in a companion paper, provides a generalizable blueprint for establishing large scale collaborative research consortia.