Scandinavian journal of haematology · 1976
An individual with Hb-Lepore-Baltimore- delta beta-thalassaemia in a Yugoslavian family.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efremov G D, Rudivić R, Niazi G A, Hunter E, Huisman T H, Schroeder W A
Аннотация
The clinical, haematological and biochemical findings in a person with delta beta-thalassaemia and Hb-Lepore are described. The patient was a 24-year-old student who suffered from anaemia of intermediate severity with late onset of the clinical manifestations, had minor bone and facial deformities, but had no necessity for regular transfusions. Haemoglobins A and A2 were absent in this individual, and the Hb-Lepore has been identified as Lepore-Baltimore. Heterogeneity of gamma chain of the Hb-F follows the expected pattern. The study provides further evidence that neither beta nor delta chains are synthesized in cis to delta beta-thalassaemia or Hb-Lepore.