Stem cell research · 2025
Generation of the human iPSC line ESi148-A from a patient with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Garcia-Delgado A B, Bega S, Campos-Cuerva R, Martín-Banderas L, Paradas C, Fernandez-Muñoz B
Аннотация
Nearly 90% of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) do not carry mutations in genes previously associated with the disease and are classified as sporadic cases with no identified genetic cause. In this study, peripheral blood mononuclear cells from a patient with sporadic ALS were reprogrammed to generate the human induced pluripotent stem cell (iPSC) line ESi148-A. The line was thoroughly characterized for pluripotency and genomic stability. These cells provide a valuable resource for generating 3D biomodels, such as cortical or spinal cord organoids, to investigate disease mechanisms and develop novel therapeutic approaches for sporadic ALS.