MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · The Medical journal of Malaysia · 2009
A rare case of alpha-thalassaemia intermedia in a Malay patient double heterozygous for alpha(+)-thalassaemia and a mutation in alpha1 globin gene CD59 (GGC --> GAC).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди
Аннотация
A rare case of thalassaemia-intermedia involving a non-deletion alpha thalassemia point mutation in the alpha1-globin gene CD59 (GGC --> GAC) and a deletion alpha+ (-alpha(3.7)) thalassaemia in which use of high performance liquid chromatography (HPLC) C-gram Hb subtype profile and DNA molecular analysis helped establish the diagnosis.
Для цитирования: George E, Jama Tan, Azian A S Nor, Rahimah A, Zubaidah Z. A rare case of alpha-thalassaemia intermedia in a Malay patient double heterozygous for alpha(+)-thalassaemia and a mutation in alpha1 globin gene CD59 (GGC --> GAC).. The Medical journal of Malaysia. 2009.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.