Psychiatric genetics · 2008
Sequence analysis of the complete SLITRK1 gene in Austrian patients with Tourette's disorder.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zimprich Alexander, Hatala Katharina, Riederer Franz, Stogmann Elisabeth, Aschauer Harald N, Stamenkovic Mara
Аннотация
Mutations in the gene SLITRK1 (Slit and Trk-like 1) have been reported in patients with Tourette's disorder (TD). We sequenced the entire SLITRK1 gene including the coding region the 5' and 3' untranslated region in 92 Austrian patients with TD. No nucleotide changes within the protein-coding region were identified. One patient was found to carry a variant within the 3' untranslated region (3383g>a), which was absent in 192 control individuals and which segregated in two additional family members with tic symptoms. In conclusion, our results provide no evidence for SLITRK1 playing a major role in TD.