Acta reumatologica portuguesa · 2016
Chronic skin lichenification as unusual presentation of eosinophilic granulomatosis with polyangitis: case report and literature review.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sbrana F, Loggini B, Galimberti S, Coceani M, Latorre M, Seccia V, L'Abbate S, Mosca M, Pasanisi E M, Baldini C
Аннотация
Eosinophilic granulomatosis with polyangitis (EGPA) is an uncommon ANCA-associated systemic small-vessel necrotizing vasculitis. At times, EGPA presenting manifestations can be very different from the usually recognized disease patterns. We report a 52-year-old female patient with 3 years history of itching. During the time occurred a chronic skin lichenification on her legs and gradually developed a full-blown ANCA-MPO positive EGPA in combination with blood hypereosinophilia, eosinophilic vasculitis at skin biopsy, subclinical asthma and chronic rhinosinusitis.